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眼鏡猴

眼鏡猴(學名:Tarsiidae),屬于哺乳動物中的靈長類。到2024年,國際綜合分類信息系統(ITIS)和全球生物物種清單(COL)共包含跗線螨科3屬14種。眼鏡猴是唯一完全食肉且有毒的靈長類動物它們手臂上的腺體可以分泌一種特殊的毒素,這種毒素會引起捕食者的嚴重過敏反應。樹棲,善于跳躍,通常用細長的后腿在垂直方向上攀爬和跳躍。通常在晚上或黃昏時。

眼鏡猴,小型靈長類動物,體重80-180克,體長9-16厘米,這還不包括大約兩倍長的尾巴。眼睛特別大,相對于它們的大小來說是所有哺乳動物中最大的。鼻子干燥,布滿毛發。短臉,大耳朵和膜狀結構。頭部可以旋轉180度。手指末端有黏黏的趾墊和指甲。身體短,后腿是身體的兩倍長,后肢與前肢的比例是所有哺乳動物中最長的。利用聲音、氣味、可視化行為、觸覺等進行交流。眼鏡猴有領地意識。

眼鏡猴只分布在東南亞,主要棲息在森林中、人造陸地、濕地等。眼鏡猴主要受農業之苦、生物資源利用、棲息地污染的威脅等。2023年,所有種類的眼鏡猴都列在《瀕危物種國際貿易公約》(CITES)附錄II。2024年,《世界自然保護聯盟(IUCN)瀕危物種紅色名錄》年,一種眼鏡猴極度瀕危(CR)4個瀕危(EN)7個易危(VU)1個近危(NT)

目錄

物種演化 編輯本段

眼鏡猴是現存最古老的靈長類動物之一,起源于中新世或更早。來自中國的始新世化石被歸入跗骨科,這表明同一時期的靈長類動物大多起源較早。早期在非洲廣泛傳播、在歐洲甚至北美都發現了這一家族的化石。化石記錄顯示眼鏡猴已經存在了5500萬年,但4500萬年來幾乎沒有變化。然而,現存的眼鏡猴化石只在東南亞發現過。該科的三個屬在中新世中期或晚期分開。

形態特征 編輯本段

眼鏡猴,小型靈長類動物,體重80-180克,體長9-16厘米,不包括大約兩倍長的尾巴,介于狐猴和猴子之間。眼睛特別大,直徑1.6厘米,大小接近大腦,甚至可能比大腦還大就尺寸而言,眼睛是所有哺乳動物中最大的。鼻子干燥,布滿毛發。短臉,大耳朵和膜狀結構。頭部是圓形的,可以旋轉180度。手指末端有黏黏的指墊和指甲。腳上第二和第三趾有梳爪。身體短,后腿是身體的兩倍長,后肢與前肢的比例是所有哺乳動物中最長的。尾部細長,底部有鱗片,尾部末端可能有一簇毛。皮毛厚實如絲,顏色為灰色至深棕色。

棲息分布 編輯本段

分布范圍:眼鏡猴只分布在東南亞,如菲律賓南部、西里伯斯島(蘇拉威西島)婆羅洲、邦加島、勿里洞島、納土納和蘇門答臘等。

棲息環境:眼鏡猴主要棲息在森林中、人造陸地、濕地、洞穴和地下等。往往只生活在有藤蔓的森林里,因為眼鏡猴在攀爬時需要藤蔓作為支撐。例如,侏儒眼鏡猴在海拔1800米的地方-生活在蘇拉威西山海拔2200米的云林中,通常棲息在年輕樹干的低矮樹冠和森林地面。西部眼鏡猴主要生活在原始森林中、次生森林、紅樹林等棲息地,通常在海拔100米以下。

生活習性 編輯本段

活動特點:眼鏡猴是樹棲動物,通常在垂直方向上攀爬和跳躍。如果有足夠的垂直表面供跳躍和附著,眼鏡猴很少在地面上移動。例如,在西方眼鏡猴的運動時間中,跳躍占大多數,其地面運動時間僅占5%眼鏡猴將尾巴壓在樹干上以獲得支撐,從而直立在樹上。指尖上的盤形腳趾墊已經進化,這大大提高了他們的抓地力。眼鏡猴善于跳躍,通過細長的后肢在樹干之間跳躍,后肢可高達5米。例如,西眼鏡猴的水平跳躍距離是其體長的45倍,可以達到5左右.8米。

覓食行為:眼鏡猴是唯一完全吃肉的靈長類動物它們有發達的嗅覺并獨自狩獵,它們可以捕食昆蟲、蜥蜴和蛇。眼鏡猴唐 不要爬著去找食物相反,他們依靠自己靈活的頭腦、出色的視覺和敏銳的聽覺來捕獵。在夜幕的掩護下,抓住樹枝一動不動地等待,耳朵不停地抽搐和旋轉,以捕捉潛在獵物的聲音。同時睜開眼睛,轉動頭部定位獵物。一旦發現獵物,眼鏡猴可能會調整姿勢或向獵物靠近一步以測量距離。然后撲向獵物,撲上去用上肢接住。長長的手指和腳趾使眼鏡猴能夠在半空中捕捉飛行中的獵物,并防止它逃跑。覆蓋整張臉的嘴、強壯的下顎和鋒利的牙齒使眼鏡猴能夠輕松地吃掉獵物。例如,西方眼鏡猴經常通過跳躍來捕捉獵物。由于它們在地面上的機動性較弱,西部眼鏡猴更喜歡捕食生活在樹干上的獵物。無論在哪里捕捉到獵物,西眼鏡猴都會回到樹上進食。戴安娜 眼鏡猴主要以昆蟲為食,如蟋蟀、蚱蜢、飛蛾等。戴安娜 s眼鏡猴會仔細觀察獵物的動作,然后突然撲上前去,用雙手接住。回到樹上吃飯,咀嚼時左右擺動下巴。

節律行為:眼鏡猴通常在夜間或黃昏時活動。夜行性使得眼鏡猴的眼睛特別大,因為它們需要接收盡可能多的光線。白天,在黑暗茂密的植被中,以一根縱枝或一小叢靠近地面的竹子為眠。

眼鏡猴眼鏡猴

交流行為:遇到危險,眼鏡猴會發出尖銳的叫聲。另外,偶爾發出聲音維持領地,追蹤配偶。同時利用尿液和腺體分泌物進行氣味標記,以維持領地。由于非凡的視力,通過視覺行為進行交流也是可能的。觸覺交流主要用于雌性和幼崽之間。例如,戴安娜 兩種性別的眼鏡猴都經過“二重唱”進行交流。黎明前,男人和女人會在睡夢中發出45秒的不同音調。二重唱”以防止沖突并警告潛在的入侵者。幽靈眼鏡猴通過面部肌肉和身體姿勢進行交流。折疊的耳朵表示焦慮,而蹲下表示防御。當具有攻擊性時,鬼眼鏡猴會張開嘴、后腿站立。使用尿液和上腹部、生殖器官和口腔周圍的腺體分泌物標記領地,雄性的氣味痕跡是雌性的兩倍。

領地行為:眼鏡猴有領地意識,雄性和雌性的活動范圍幾乎重疊。一些眼鏡猴可以用分泌物來標記它們的領地。例如,鬼眼鏡猴使用尿液和上腹部、生殖器官和口腔周圍的腺體分泌物標志著領地。男性標記氣味的頻率是女性的兩倍。

防御行為:眼鏡猴是唯一有毒的靈長類動物。眼鏡猴手臂上的腺體可以分泌一種特殊的毒素。在遇到危險的情況下,眼鏡猴會將毒素與唾液混合產生毒液,從而引起捕食者的嚴重過敏反應。眼鏡猴也用這種毒液來保護它們的幼崽。當發現捕食者時,眼鏡猴會發出很大的聲音來提醒同伴并威脅捕食者。之后,雄性眼鏡猴可能會聚集起來用毒液攻擊捕食者。此外,有些眼鏡猴還可以利用體色進行偽裝,比如桑吉和眼鏡猴。

生長繁殖 編輯本段

眼鏡猴是一夫一妻制,終生交配,雌性通常每月發情一次。它全年都在繁殖,但鬼眼鏡猴有兩個繁殖季節,從4月到5月,然后從10月到11月。在懷孕的第六個月,雌性只產下一個后代,幼崽1-2歲左右性成熟。幼崽出生時發育良好,覆蓋著完整的皮毛,睜開眼睛。幼獸和寵物她的體重是女性的25-30%新生幼崽可以抓住樹干并攀爬。2個月左右斷奶,然后幼崽開始吃成年眼鏡猴的食物。一些眼鏡猴幼崽甚至在一個月前就能獨立捕獵。一旦它們能夠獨立狩獵,幼崽就會離開母親建立自己的領地。當雌性在樹上移動時,她會用嘴叼著幼崽,或者幼崽粘在她的頭發上。照顧幼崽的工作通常由雌性完成,年長的雄性和未成年的雌性可能會幫忙。

主要價值 編輯本段

生態價值:因為它們可以捕食昆蟲,一些眼鏡猴可以控制害蟲的數量或幫助建立昆蟲群落,例如西部眼鏡猴、菲律賓眼鏡猴、幽靈眼鏡猴。有些眼鏡猴會攜帶寄生蟲,如西方眼鏡猴的各種腸道蠕蟲、絳蟲和蛔蟲,鬼眼鏡猴都寄生著鉤蟲和絳蟲。一些眼鏡猴在其棲息地對授粉和種子傳播非常重要,例如桑吉河眼鏡猴。

科研價值:由于其古老的起源,眼鏡猴在靈長類動物中占據著獨特的地位。由于其特殊的形態和行為,一些眼鏡猴成為研究靈長類動物起源和進化的重要材料。例如,戴安娜 s眼鏡猴、幽靈眼鏡猴。

經濟價值:眼鏡猴可以被人類食用,也可以被人類作為寵物喂養。一些眼鏡猴還被人類用于生態旅游,如桑吉河眼鏡猴、戴安娜眼鏡猴、幽靈眼鏡猴。

物種保護 編輯本段

種群現狀

到2024年,自然保護聯盟(IUCN)據估計,跗線鲀科所有物種的數量都處于下降趨勢,種群數量日益減少。例如,2003年,戈爾斯基的眼鏡猴種群密度很低,其中在良好生境中有156只,在原始生境中高達270只,在輕度干擾生境中有190只,在中度干擾生境中有130只,在重度干擾生境中只有45只。2009年,桑吉河眼鏡猴的數量為1505只-52734之間。2009年,Xi的眼鏡猴數量敖島是1358年-12470只。自20世紀90年代末以來,其人口大幅減少。

致危因素

眼鏡猴主要受農業之苦、生物資源利用、棲息地污染、生物物種入侵、人類干涉的威脅等。例如,戴安娜 眼鏡猴是由非法砍伐造成的棲息地喪失。此外,農業殺蟲劑的使用、對家畜的掠奪和寵物貿易也威脅著它們的生存。在過去的30年里,蘇拉威西島的適宜棲息地不斷喪失,由于其他危險因素,其數量減少了約30%甚至其保護區內的棲息地也經歷了損失和退化。

保護級別

2023年,所有種類的眼鏡猴都列在《瀕危物種國際貿易公約》(CITES)附錄II。

2024年,《世界自然保護聯盟(IUCN)瀕危物種紅色名錄》中列出的眼鏡猴有14種

保護措施

眼鏡猴的保護措施主要受法律或國際法保護、棲息地保護。例如,菲律賓眼鏡猴在菲律賓受法律保護,一些棲息地也被列入保護區。在印度尼西亞和馬來西亞,西部眼鏡猴受到法律保護,一些棲息地被列入保護區和國家公園。 

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