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鶴形目

鶴形目(學(xué)名:gruiformes)是脊索動物目下鳥類的一個目的總稱。2024年,COL認(rèn)為Hetera目有5個科:Psophiidae,Rallidae,Heliornithidae,Aramidae和Gruidae。世界上有5科42屬165種,分布廣泛。中國有2科16屬30種,在中國分布很廣。鶴形目化石記錄可追溯到第三紀(jì)始新世、漸新世、中新世和上新世至第四紀(jì)更新世。在鶴形目中,鶴科與秧雞科和犀鳥科關(guān)系密切,鶴科和秧雞科可能有共同的祖先,秧雞科、犀鳥科和日本科是近親。

鶴形目鳥類的個體差異很大,有小有大。最大的物種紅頸鶴體長1400-1523毫米,最小的物種黑蛙體長120-150毫米。鶴形目多為雌雄同體,多為白色、黑色、棕色和紅色,通常為涉水鳥或游禽。一般脖子和腳都很長,加斯金一般都是赤裸無毛的。有4趾或3趾,但后趾退化或缺失,存在時位置也高,前3趾在同一平面。在一些物種中,四個腳趾都很長或有蹼,頭骨是腭裂。

鶴形目鳥類多棲息于草原、濕地或森林沼澤,食物多為昆蟲、魚類等動物性食物,也吃植物的葉、芽、果實和種子。鶴形目鳥類經(jīng)常在世界各地群居,大多在北半球繁殖,并在冬天遷徙到南方。大多在地面上,在沼澤草叢中筑巢。兩性都參與孵蛋,雛鳥早。

2023年,鶴形目的許多物種已被列入世界自然保護聯(lián)盟(IUCN)的瀕危物種紅色名錄,其中24種滅絕,9種極度瀕危(Cr),11種瀕危(en),28種易危(VU),10種近危(NT)。2021年,鶴形目6種被列入《中國國家重點保護野生動物名錄》,9種被評為國家二級保護野生動物。珍貴物種主要通過棲息地和水源的保護和管理、定期的物種檢測、立法、加強宣傳教育等方式進行保護。

目錄

起源演變 編輯本段

古新世-漸新世早期在法國和德國發(fā)現(xiàn)了鶴形目化石,在比利時的漸新世地層中也發(fā)現(xiàn)了鶴形目化石。中國的鶴形目在安徽湖北、山東都有化石記錄。鶴形目中的鶴化石是在美國內(nèi)布拉斯加州北部晚第三紀(jì)中新世的火山灰地層中發(fā)掘出來的。這些化石在骨骼特征上與現(xiàn)代的冠鶴相似,胸骨簡單,氣管直。這說明鶴形目發(fā)生在大約7000萬年前,即中生代白堊紀(jì)末至新生代第三紀(jì)初。但從第三紀(jì)始新世到第四紀(jì)更新世,各個時代都有代表,可見秧雞科歷史悠久。因為始新世和漸新世的一些化石結(jié)構(gòu)與現(xiàn)存的屬非常相似,所以可以知道秧雞科起源于7500萬年前的白堊紀(jì)。鶴形目的系統(tǒng)發(fā)育發(fā)生在大約4050萬年前。如圖所示,鶴形目的系統(tǒng)發(fā)育分為5個分支,其中A發(fā)生在約4050萬年前,B發(fā)生在約3000萬年前,C發(fā)生在約2300萬年前,D發(fā)生在約3260萬年前,E發(fā)生在約1760萬年前。

分類研究 編輯本段

1909年,英國鳥類學(xué)家Evans和Clare (A.H. Evans & M.A. Clare)將鳥類劃分為15目,其中鶴形目有9科:秧雞科、鶴科、犀鳥科、鳥科、白鷺科。除了列出鶴形目,鷺科和鷥科被歸為鷥形目,鸻科被歸為鸻形目,它降為鲇科的一個亞科,也就是秋。1929年,當(dāng)美國鳥類學(xué)家貝克(E. C.Stuart)描述了印度的鳥類時,他保留了水龍骨科,并將其分為5個亞目和6個科,即:蛤科和日本鵝耳櫪科、雉科和彩鷸科(Ros。1965年,美國鳥類學(xué)家Vaurie (C)將鶴形目中的古北界物種分為鶴科、三趾鵪鶉科、鴇科和秧雞科。1988年,美國鳥類學(xué)家和分子生物學(xué)家查爾斯·g·西布利(Charles G. Sibley)根據(jù)DNA雜交分析表明,三趾鵪鶉在現(xiàn)存鳥類中沒有近親,因此無法確定其分類地位。他提出了“三趾鵪鶉可能是現(xiàn)存鳥類中最早分化的”假說,并使其成為三趾鵪鶉的一個獨立亞綱。1991年,英國鳥類學(xué)家霍華德(R&A,摩爾)在前人的基礎(chǔ)上增加了Cariamidae,并將該目分為12科45屬191種。

2004年,中國科學(xué)院動物研究所和南京師范大學(xué)遺傳資源研究所的朱和張發(fā)現(xiàn),三趾鵪鶉不是現(xiàn)代鳥類中最早的分支,但在非雞和鵝中分化較早,與鶴形目鳥類相距較遠(yuǎn)。因此,建議將三趾鵪鶉科從鶴形目中分離出來。舊世界的鳥類家族,介形類,長期以來按照特征的順序被歸為鳥類家族,2008年又分離出自己的“介形類”。2014年,多國科學(xué)家聯(lián)合開展了鳥類基因組和進化生物學(xué)研究。本研究基于48種鳥類的全基因組測序,繪制了鳥類進化進化樹。在新制度下,起重機不再被視為原來的起重機群體。新的系統(tǒng)發(fā)育樹顯示,鵪鶉科和沙雞科是鴿子的兩個分支,大鴇科分離出來,原來分為日本科和鶴形目的原屬。2021年,我國動物學(xué)家、鳥類生態(tài)學(xué)家鄭主編了《世界鳥類分類與分布目錄》一書,將食肉目分為5科47屬174種,并增加了肉翅目和鵪鶉目。根據(jù)2024年《IOC世界鳥類名稱(14.1版)》,鶴形目分為6科55屬189種。到2024年,在全球生物物種目錄(COL)中,該目分為5科42屬165種。

形態(tài)特征 編輯本段

外觀形態(tài)

鶴形目通常體型差異很大。鶴形目中的鶴科和秧雞科代表了兩個體型極端,體長從1524 mm到139 mm不等,鶴科中體型最大的是紅頸鶴,體長1400-1523 mm,翅膀600-675 mm,重約12 kg。最小的是Laterallus jamaicensis,屬于秧雞科。它的體長只有120-150 mm,重量只有20克左右。

通常嘴巴、脖子和腳都很長。直嘴,大約等于或長于頭部長度;鼻孔呈橢圓形,位于鼻溝基部,后緣覆蓋一層膜。鶴科有一個狹窄的中等長度的喙,犀鳥科有一個短喙,類似于雞的喙,而幼苗鶴科有一個極其不尋常的喙,尖端向右彎曲。多數(shù)種類的三級飛羽長而披針形,常覆蓋尾部;18-25次飛羽。尾部較短,一般有12根尾羽,少數(shù)品種有16-18根;尾巴上的羽毛長或中等。后趾不發(fā)達或完全退化,存在時位置略高于其他趾。大部分翅膀短而圓,第一初級飛羽短于第二初級飛羽。趾間無蹼,有時有皮瓣蹼。短爪;跗跖細(xì)長,前緣有鱗片。

內(nèi)部結(jié)構(gòu)

鶴形目大多數(shù)種類的氣管長而彎曲,沒有真正的嗉囊。頸椎17-20,顱骨腭裂。但是不同的人群有自己獨特的內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征。鶴科和秧雞科的胸骨形狀大致相同。鶴科鳥類的胸骨位于胸廓的腹側(cè)表面,從后面看近似矩形。胸骨兩側(cè)有8個突出的關(guān)節(jié)面與肋骨相連,腹面中線處有高聳的龍骨狀突起,以增加胸肌的固定面。龍骨突起明顯寬大,外壁致密堅硬,中間為蜂窩狀松質(zhì)骨,部分中空,支撐強度高,但重量很輕。鶴科的四肢軀干形狀與鶴科相似。鶴科胸骨呈長方形,劍突中部略隆起。心溝不深,延伸至胸骨體全長,鎖骨與肩胛骨相連。秧雞科的肩胛骨往往狹長,全身彎曲,逐漸向后傾斜。鶴科和苗鶴科的氣管極長且彎曲,氣管的這些卷曲可能會增加聲音的強度和共鳴。鶴形目鳥類氣管的進化經(jīng)歷了一個由短到長,從與胸骨無關(guān)到進入龍骨突并盡可能拉伸彎曲的發(fā)展過程。日本科在翅膀的彎曲處有一根尖刺,而Sarothrura屬的鳥沒有喉囊,它們用食道發(fā)聲。

分布棲息 編輯本段

分布范圍

鶴形鳥分布廣泛,除少數(shù)種類為涉水鳥外。其中Caraganaceae幾乎遍布全球,其他三個科主要分布在東半球,從南亞到澳大利亞和北美西部。根據(jù)各種分布類型,主要有東洋型、中亞型、古北型和東北型。

中國有鶴形目鳥類2科16屬30種,包括鶴科和秧雞科,分布于中國各省。鶴形目鳥類分布在全國各地,但華南地區(qū)至少有鶴和鶴兩種。秧雞分布在全國各地,但Rallina fasciata和Porzana porzana很少見。如圖,前者是一種引人入勝的鳥,夏季會出現(xiàn)在馬祖群島、臺東島和藍雨島,而后者在新疆北部和西部很少見。

棲息地

鶴形目的生活環(huán)境各不相同,但大多數(shù)生活在開闊的沼澤、河漫灘、草地、農(nóng)田和海灘或湖邊的草地上。少數(shù)鶴形目動物也傾向于生活在干旱的草原地區(qū),喇叭鳥一般棲息在林區(qū)。水生種類最多的是Nikko和Fulica atra。前者生活在水流緩慢的溪流附近,后者生活在相對開闊的水域。大多數(shù)秧雞生活在沼澤中,鶴形目也是典型的沼澤鳥類。鶴形目動物在沼澤筑巢,但在遷徙和越冬期間,它們會出現(xiàn)在開闊的平原和耕地上。

生活習(xí)慣 編輯本段

覓食行為

鶴形目鳥類的食性主要是植物,其次是動物。這種鳥還會吃一些沙子來磨碎胃里的硬食物,以幫助消化。此外,由于鶴形目的覓食地不同,它們的食物組成也有明顯的差異。如大鴇多在草原和耕地覓食,其食物構(gòu)成中植物莖葉、草籽、麥苗的出現(xiàn)概率遠(yuǎn)高于在水中活動的白骨雞。此外,由于季節(jié)不同,同類的食物成分也有明顯的變化。例如,黃足三趾鵪鶉在春、冬季節(jié)主要以植物種子為食,而在6-8月的繁殖季節(jié),其食物構(gòu)成以動物性食物為主。鶴形目鳥類的食性與覓食地和季節(jié)變化的一致性說明該種鳥類在覓食上形成了生態(tài)位分離。

節(jié)律行為

鶴形目多為留鳥,只有在北溫帶筑巢的鶴形目為候鳥,包括鶴和秧雞。在偏遠(yuǎn)的小島上定居后,秧雞已經(jīng)進化出不怕冷的特性。鶴形目中的日本科為留鳥,該科所有鳥類均為水禽。東亞和北美的鶴回到越冬地后會得到很好的照顧。大多數(shù)鶴遷徙到很遠(yuǎn)的地方。加拿大格魯從阿拉斯加和東西伯利亞遷徙到美國南部,遷徙路程超過6400公里。當(dāng)北方的沼澤地結(jié)冰時,秧雞家族也會遷徙到南方,在蘇格蘭筑巢的秧雞會遷徙到南非過冬,來自北美的秧雞會穿越1200多公里的大海到百慕大過冬。

就中國而言,鶴的遷徙路線有五條,其中只有俄羅斯東部繁殖地的部分白枕鶴(Grus vipio)經(jīng)中國遷徙到日本越冬,而蒙古和西伯利亞繁殖地的丹頂鶴(Grus japonensis)則遷徙到了長江中下游和中國東部沿海灘涂。黑鸛(Grus nigricollis)是我國特有物種,除青藏高原東部和云貴高原之間有兩條從繁殖地到越冬地的平行遷徙路線外,有很強的返回原繁殖地或越冬地的習(xí)性。以河南省的冬候鳥Grus grus為例。格魯茲格魯茲每年10月下旬至11月上旬遷入,次年4月上旬至4月中旬遷出,平均停留時間為168天?;寅Q的遷徙時間與當(dāng)年的氣溫有關(guān)。如果冬天天氣冷得早,grus grus就會來得早,否則就會來得晚。早春天氣熱,鶴就早走,不然就晚了。

社群行為

以鶴形目丹頂鶴為例。在越冬區(qū),丹頂鶴喜歡群集,一般有三種不同的群集形式。1.沼澤蘆葦中以家族群多見,多為20%鳥和1只幼鳥,20%鳥和2只幼鳥較少,幼鳥多為1歲。2、同年齡段,常見于遷入或遷出,多見于草灘。它們在光禿禿的海灘和沼澤中覓食或休息時,多呈“一”字形排列。這個群體主要是沒有參與繁殖的幼鶴,偶爾也有少數(shù)家族群體在里面。通常是10-30人一組,但也看到近200人的大組。3.混合種群,它們常與鶴、鵝混雜在一起,有時還有鷺、白鷺,數(shù)量可達千余只。2000只鵝,36只丹頂鶴,6只灰鶴,12只蒼鷺和4只白鷺組成了一個大的混合群體。

領(lǐng)域行為

鶴形目鳥類的領(lǐng)土防御行為多發(fā)生在繁殖早期。以白枕鶴為例。在這個階段,領(lǐng)地鶴因為防御入侵而增加了飛行頻率,平均每兩個小時就能看到領(lǐng)地飛行。防御行為主要有凝視、鳴叫、追逐和攻擊。領(lǐng)土鶴之間的對抗經(jīng)常發(fā)生在相鄰領(lǐng)土的邊界,領(lǐng)土防御通常以溫和的方式進行。實地鶴觀看入侵者或雄鶴拍打翅膀,或表現(xiàn)出不同類型的威脅性展示,如威脅性飛行或漫步,頭頸部彎曲到胸部以下露出白色的脖子和背部,雄鶴突然躺在地上,以及其他行為如彎曲脖子觀看和啄食羽毛。白枕鶴的領(lǐng)域防御反應(yīng)在性別間存在明顯差異。觀察入侵者等警戒行為大多由雄鶴承擔(dān),雄鶴鳴叫起飛時都在入侵者面前。威脅性的展示行為,如拍動翅膀唱歌,露出脖子后面,趴在地上,只有雄性才看得到。在繁殖期,鶴形目鳥類也表現(xiàn)出很強的領(lǐng)域性。雄鳥會飛到領(lǐng)地的邊界去追逐其他飛過領(lǐng)地的同類鳥。為了追逐入侵者,雄鳥會進行夸張的沖鋒,發(fā)出響亮的叫聲。如果雄鳥在孵蛋,雌鳥也會追逐入侵的同性。大多數(shù)牛背科鳥類都有季節(jié)性或全年性的領(lǐng)地,許多物種既捍衛(wèi)冬季的覓食領(lǐng)地,也捍衛(wèi)夏季的繁殖領(lǐng)地。在旱季,鳴禽家族會占據(jù)足夠的領(lǐng)地,為它們提供一年的食物。在繁殖季節(jié),它們會發(fā)出像號角一樣的響亮叫聲,沖進森林追逐入侵者。

交流行為

幾乎所有的鶴形目鳥類都通過二重唱和合唱來交流,包括15種鶴,至少3種秧雞,3種犀鳥,日本秧雞和秧雞。鶴形目用不同類型的歌聲來交流。它們通過求偶時的鳴叫、鞏固配偶關(guān)系、雛鳥呼喚成年鳥和成群遷徙來相互交流。鶴形目家庭通常很安靜,但在筑巢季節(jié)之前,它會不分晝夜地發(fā)出尖銳的叫聲。如果雛鳥或蛋受到干擾,鳥的叫聲就會刺耳,而在呼喚雛鳥時,叫聲會變得低沉。秧雞家族的鳥一年到頭都會在自己的領(lǐng)地里唱二重唱,而季節(jié)性種群則不會。這群鳥用二重唱來維持領(lǐng)地或鞏固配偶關(guān)系。白翅蝗根據(jù)不同的情況發(fā)出不同的叫聲,分為報警、招募、社交、接觸、覓食、領(lǐng)土防御六類。遇到危險,它會對空中和陸地的捕食者發(fā)出不同的叫聲。白翅喇叭鳥的叫聲在群體內(nèi)的社會交往中也起著重要的作用。當(dāng)個體和群體分開時,它還會發(fā)出“喵”的叫聲,接受者會發(fā)出“咕?!钡慕新晛肀硎净卮?。日本鳥類在筑巢時會發(fā)出低沉的叫聲,在育雛和覓食時會發(fā)出獨特的叫聲。該物種在遇到危險時也會發(fā)出尖銳的警報聲,亞洲鰭趾(Heliopais personatus)在遠(yuǎn)距離交流時也會發(fā)出獨特的聲音,類似于用吸管向水杯中吹氣發(fā)出的聲音。

生長繁殖 編輯本段

尋找伴侶

許多鶴的繁殖周期始于一場精心制作的求偶表演儀式。鶴形目動物終生交配,維系這種關(guān)系的紐帶是復(fù)雜的求偶儀式。因為這種表演儀式通常是兩只鶴面對面飛向空中,所以一般稱為鶴舞。儀式開始時,這兩只鳥經(jīng)常以奇怪的步伐互相繞圈,雙腿僵硬,頭頸高昂。接下來的動作是鞠躬或“搖頭”,即頭部水平放置,頸部向下彎曲成U形。在這個姿勢中,頭部和頸部上下擺動或抽動。一只鳥可以在另一只鳥的注視下這樣做,或者兩只鳥一起做。然后,一只鳥(或者兩只鳥)在原地轉(zhuǎn)身,繼續(xù)鞠躬。勢頭越來越大,直到突然兩只鳥都跳到空中,和它們一起跳舞。跳舞的時候,鳥一般會從地上撿起什么東西,一邊跳一邊往空中扔。家庭秧雞中鳥類的求偶表現(xiàn)非常簡單。在一些物種中,如普通秧雞,雄性會低頭,尾巴會翹起,有時翅膀也會翹起。雄性弗吉尼亞秧雞(Rallus limicola)會繞著雄性和雌性跑,展開翅膀,伸長脖子,步伐邁得很高。

(指鳥)筑巢

鶴形目不僅能在地上筑巢,也能在灌木叢和樹上筑巢。在地面筑巢的鳥類中,鶴會在開闊的淺水區(qū)筑巢,而鶴會在茂密的沼澤中筑巢。秧雞科的鳥在水面筑巢,也在高大的蘆葦、香蒲等水生植物間筑巢。少數(shù)種類在草叢中筑巢,甚至利用其他鳥類在樹上的舊巢。日本鳥在樹上筑巢,而犀鳥通常在一兩米高的樹上筑巢。因為不會飛,犀鳥需要找一個合適的地方跳入巢中。

產(chǎn)卵孵化

鶴形目鳥類的繁殖期一般為5月至9月下旬,產(chǎn)卵期為5-6月,產(chǎn)卵5-8枚。孵化期基本在17-20.5天之間,第一只雛雞重4-29克。孵化率和成活率都很高,平均為91.7%至95.2%。鶴和喇叭鳥的巢里有2-4個蛋。大多數(shù)種類的秧雞在一年內(nèi)性成熟,有些種類在4-9個月內(nèi)就能產(chǎn)卵。

幼鳥生長

鶴形目幼鳥早熟。以鶴形目鳥為例,所有的雛鳥在孵化時都會均勻地覆蓋著厚厚的絨毛。絨毛在第2-3天達到最大。到3周大的時候,就會被新一代的絨毛取代。在此期間,雛鳥絨毛的生長、替換和磨損是連續(xù)的。在雛鳥期,幼鶴的羽毛是棕色或灰色的,某些種類的幼鶴的尖端是白色或黑色的。它們每次掉毛的時候,幼鳥的羽毛會逐漸被成鳥的羽毛取代,但最后的棕尖羽毛直到第三年夏天,也就是它們兩歲多的時候才會完全消失。成年鶴的蛻皮可分為兩個階段:初夏時,許多翅羽和尾羽脫落,鳥類可能暫時無法飛翔;剩下的羽毛從8月到10月逐漸褪色。

生態(tài)關(guān)系 編輯本段

尋找食物:鶴形目鳥類中鶴形目的天敵有野狗、豹子和草原鷹。秧雞的天敵是水貂、水獺和猛禽,鷺會捕食它的幼仔。鶴科的鳥類會被鱷魚捕食,蛇、烏鴉、浣熊等水生哺乳動物會捕食它的蛋。

寄生:鶴體內(nèi)的寄生蟲主要有球蟲、線蟲、瘧原蟲和吸蟲,這些寄生蟲都能使鶴生病。

主要價值 編輯本段

觀賞價值:鶴形目中的鶴形目作為一種大型涉水鳥類,以其優(yōu)美的姿態(tài)、優(yōu)雅的動作和悠揚的歌聲吸引了眾多愛鳥人士。鶴形目主要停在各個國家級自然保護區(qū),在鶴形目遷徙季節(jié)會吸引全國各地的觀鳥者前來拍攝鶴形目照片。

生態(tài)價值:發(fā)現(xiàn)鶴形目白眉鸛和刺猬科鳥類捕食入侵物種福壽螺,其自然分布區(qū)與福壽螺入侵區(qū)重合,可作為福壽螺防治的新途徑。犀鳥科的砂囊可以將落果的種子從果肉中分離出來,從而達到在熱帶雨林中傳播種子的目的。

科研價值:鶴形目動物高度依賴濕地,是反映濕地生態(tài)系統(tǒng)健康狀況的指示物種。鶴形目對環(huán)境變化非常敏感,且大多屬于國際瀕危物種,是生物多樣性保護的重點對象。

物種保護 編輯本段

物種狀況

截至2022年,中國345個鶴形目越冬棲息地共記錄到7個物種91033只鶴。白鶴和丹頂鶴的越冬種群顯著增加,黑頸鶴和白頭鶴的越冬種群保持相對穩(wěn)定,灰鶴和白枕鶴的越冬種群有所下降。截至2012年,現(xiàn)有的135種秧雞中有52種受到威脅,尤其是現(xiàn)有的20種秧雞(大部分生活在島上)沒有飛行能力或基本沒有飛行能力??偟膩碚f,到2024年,56.5%的人口處于非危險狀態(tài),14.5%處于危險狀態(tài),5.7%處于危險狀態(tài),5.2%處于接近危險狀態(tài),4.7%處于極度危險狀態(tài)。鶴形目中約85種鳥類數(shù)量呈下降趨勢,34種數(shù)量相對穩(wěn)定,12種數(shù)量呈上升趨勢。

危險因素

根據(jù)IUCN的數(shù)據(jù),幾乎一半的物種受到威脅,滅絕的物種占12.4%。到2024年,29.5%的鶴形目鳥類受到生物資源利用的威脅,27.5%受到生物入侵和疾病的威脅,17.6%受到農(nóng)業(yè)和水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的威脅,10.9%受到城市建設(shè)和發(fā)展的威脅,其他威脅包括氣候變化和惡劣天氣、人工狩獵和自然系統(tǒng)改造。由于20世紀(jì)以來沼澤和灘涂的萎縮和喪失,水污染以及亂捕濫獵導(dǎo)致的水生生物急劇減少,中國的鶴形目鳥類受到了嚴(yán)重威脅。

生物資源的利用:大規(guī)模毀林導(dǎo)致的棲息地退化和破碎化是一些鶴形目物種的主要風(fēng)險因素。少數(shù)物種因為不會飛而容易被捕食,尤其是被引入的捕食者。捕獵其他物種時使用的陷阱也對一些物種構(gòu)成威脅。

生物入侵與疾?。阂恍Q形目物種的滅絕是由于貓、豬和老鼠等外來物種的捕食。很多史料記載,獵狗會獵殺鶴形目。金雞納等外來物種的入侵會導(dǎo)致鶴形目鳥類的食物減少,從而進一步威脅這一物種。放牧引進的草食動物會破壞它們的棲息地,因此Laterallus spilonota在Sancristobal和Florena滅絕。

農(nóng)業(yè)和水產(chǎn)養(yǎng)殖:由于經(jīng)濟發(fā)展的需求,大面積的自然濕地轉(zhuǎn)化為以農(nóng)田、養(yǎng)殖池塘和蘆葦種植為主的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)用地,縮小了鶴形目的覓食范圍,人類對保護區(qū)農(nóng)田棲息地生產(chǎn)周期的干擾直接和間接影響了鶴形目。

城市建設(shè)和發(fā)展:圍墾和筑壩造成的濕地喪失,已經(jīng)嚴(yán)重威脅到鶴形目鳥類的越冬。人類用水、油田開發(fā)和人類利用的增加,也會導(dǎo)致越冬區(qū)和集結(jié)區(qū)濕地的喪失和退化。

保護等級

根據(jù)1989年頒布的《中華人民共和國野生動物保護法》,被列為國家一級保護野生動物的鶴形目有8種,被列為二級保護野生動物的有8種,共計16種,約占我國鶴形目總數(shù)的一半。中國的《瀕危動物紅皮書》(1998年)、世界自然保護聯(lián)盟(IUCN)、《世界瀕危物種紅色名錄》(2002年)和國際鳥盟的《亞洲鳥類紅皮書》(2001年)也將一些鶴形目瀕危鳥類劃分為不同的瀕危等級,旨在敲響警鐘,提醒政府和公眾注意其現(xiàn)狀,采取一致措施加以保護。2023年,根據(jù)中國國家林業(yè)和草原局發(fā)布的《具有重要生態(tài)、科學(xué)和社會價值的陸生野生動物名錄》,引進了普通秧雞、藍胸秧雞、紅腿斑秧雞、白喉斑秧雞、小蛙、斑胸蛙、紅胸蛙、紅腳苦鳥、白胸苦鳥、侗雞等14種秧雞?!稙l危野生動植物種國際貿(mào)易公約》(《瀕危物種貿(mào)易公約》)附錄一列出了鶴形目中的9種鶴形目和鶴形目中的野鶴形目,附錄二列出了鶴形目的所有種類。

保護措施

民間保護:1973年,美國康奈爾大學(xué)的鶴形目愛好者成立了國際鶴形目基金會(ICF),旨在保護全球15種鶴形目,是一個集科學(xué)研究、棲息地恢復(fù)與保護、環(huán)境教育、鶴形目繁殖與放歸等為一體的國際性非政府組織。該組織對中國、俄羅斯和蒙古的白鶴東方種群、白枕鶴西方種群和黑頸鶴進行了有效保護。

鶴形目鶴形目

棲息地保護:擴大保護區(qū)范圍,為新興保護區(qū)提供有效的管理和資金支持,通過擴大健全土地管理的市場壓力來減少毀林,加強對私有土地的保護。在亞洲,許多國家在鶴形目棲息的濕地建立了保護區(qū),如諾斯基、烏爾斯基和大興安嶺。蒙古的達斡爾族和烏格特拉族;朝鮮的蒙多;韓國順天灣;日本的高端領(lǐng)域;中國的金圣湖、龍感湖、東洞庭湖、鄱陽湖和陽澄湖。

加強物種檢測:準(zhǔn)確量化種群,量化棲息地喪失、狩獵等威脅對種群的影響,加強對種群趨勢和棲息地喪失率的檢測。為棲息地和越冬區(qū)的鶴形目提供健康監(jiān)測和管理方面的技術(shù)援助。中國野生動物保護協(xié)會鶴形目聯(lián)合保護委員會每年都會對中國的越冬鶴數(shù)量進行監(jiān)測和調(diào)查。2019年入冬以來,全國越冬鶴同步調(diào)查已開展5次。因此制定了全國越冬鶴同步調(diào)查方案,并對調(diào)查人員進行了網(wǎng)上培訓(xùn)。 

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